Avances, Parkinson
Escrito por María Brenes el 30 Junio 2009 Deja tu comentarioLa Fundación Michael J. Fox financia proyectos españoles
Michael J.Fox Foundation
Cuando se es niño uno no piensa mucho en las enfermedades, pero sí recuerdo cómo me enteré de la existencia del Parkinson. Fue cuando mi papá me dijo que el temblor de las manos del Papa Juan Pablo II 
no era porque estaba nervioso -como suponía yo a los ocho años- sino porque padecía esa enfermedad.
Una década después de eso me llegó la noticia de que Michael J. Fox , el actor de la saga “Regreso al futuro ” que por entonces pasaba todos los sábados religiosamente- no se por qué razones- en los canales de televisión de Nicaragua , también tenía Parkinson.
En lo personal este actor es un ejemplo de esfuerzo y entrega al trabajo por una causa apoyando no sólo a personas en Estados Unidos , sino de todo el mundo desde la ONG que fundó llamada Michael J. Fox Foundation , la cual financiara dos proyectos de investigación en España.
Para la convocatoria de esta primer beca para investigación que ofrece la Fundación Michael J. Fox, se recibieron 200 propuestas desde todas partes del mundo, fueron seleccionadas quince, y dos de ellas en Europa, una vinculada al servicio de Neurología del Complejo Asistencial de Burgos y otra de la Clínica Universitaria y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra , con el título El papel del núcleo centromediano y parafascicular del tálamo en el origen y fisiopatología de la enfermedad de Parkinson.
El Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa en España y afecta a más de 100.000 personas en la actualidad, así que esperemos que ambas investigaciones en el país como las otras 13 en el resto del mundo nos den algunas guías para encontrar cura o mermar los efectos de esta enfermedad.
2 Comentarios
La verdad es que tener Parkinson Juvenil no es tan malo. Tenemos armas con las que contrarrestar los síntomas, por otro lado desagradables.
Tengo 37, me lo han diagnosticado con 35, y la variante que tengo es Parkinson de Inicio Juvenil, aautosómico recesivo. Con una mutación en el gen Park2 por homocigosis.
Muchas gracias al equipo de Neurología del Hospital Ruber Internacional. And better luck next time to others neurologist and doctors who didn´t make his job with efficiency.
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¡Gracias por la información!, es muy úti...
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Es alentador ver como las fortunas deriv...
Yo no sabia casi nada acerca del parkinson, suponia que era un problema de personas mayores y que se manifestaba por un temblor de alguna parte del cuerpo.(manos, piernas, cara).
Hasta que un día me afecto a mi tenia sobre 41 años,cuando una de mis manos temblaba sin poderlo remediar, pero aun así no le di mayor importancia .Con el tiempo me decidí a ir al medico,lo primero que me dijo mi doctora \\"no te preocupes que esto no es parkinson\\" a lo que yo le conteste rotundamente \\"es parkinson estoy segura\\".
Tengo ahora 47 años y aunque a veces no estoy todo lo bien que quiero estar, vivo y trato de disfrutar de las cosas hermosas de la vida, si tengo mis días malos pero salgo de ellos y vienen los menos malos.
Esta enfermedad, te ayuda a sacar el lado humano que todos tenemos y que a veces olvidamos en lo mas recóndito de nuestro ser,con nuestro egoísmo y ese afán de almacenar cosas materiales.
Solo quiero dar apoyo a quien lo necesite muchas personas que se hunden cuando le diagnostican esta enfermedad, pero se puede seguir viviendo,aunque de forma diferente adaptandose a las nuevas circunstancias.
Un besito para todos.